A maioria dos votos da diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi a favor do uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford, para a campanha de imunização contra a Covid-19. Primeiro foram os três votos a favor, depois vieram os outros dois.
No caso da Coronavac, a diretora Meiruze Freitas, relatora dos pedidos, condicionou a aprovação à assinatura de termo de compromisso e publicação em “Diário Oficial”. A decisão da Anvisa deste domingo (17/10/21) passa a valer a partir do momento em que houver a comunicação oficial ao laboratório, para depois ser publicada no portal da Anvisa, no extrato de deliberações da Diretoria.
Já a vacina da Fiocruz, obteve a aprovação temporária para uso emergencial. São duas milhões de doses, que ainda não tem prazo de chegar da Índia, enquanto as 6 milhões da Coronavac já estão disponíveis.
A eficácia da Coronavac é de 50,38%, enquanto a de Oxford é de 70,42%. A área técnica da Anvisa recomendou a aprovação do uso emergencial das vacinas condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica, devido ao aumento no número de casos e ausência de alternativas terapêuticas.
A aprovação é essencial para o início da vacinação emergencial agendada para quarta-feira (20).
