Para quem convive com a mielofibrose, uma doença rara que afeta a produção de células sanguíneas, uma nova opção de tratamento passa a estar disponível no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Vonjo® (pacritinibe) para pacientes adultos com formas específicas da doença.
O tratamento é indicado para casos de mielofibrose primária ou secundária classificados como de risco intermediário ou alto, em pacientes com contagem de plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L. O medicamento é administrado por via oral, com uso recomendado duas vezes ao dia.
A mielofibrose é um tipo raro de câncer no sangue caracterizado pelo acúmulo de tecido cicatricial, conhecido como fibrose, na medula óssea. Com isso, a produção saudável de células sanguíneas fica comprometida, podendo provocar anemia, fadiga e aumento do baço.
Desenvolvido pela Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, o Vonjo® atua bloqueando enzimas relacionadas ao crescimento descontrolado das células do sangue e aos processos inflamatórios associados à doença.
O registro do medicamento foi publicado nesta segunda-feira (8/06/26) no Diário Oficial da União. A aprovação amplia as alternativas terapêuticas para um grupo de pacientes que enfrenta uma doença rara e de difícil tratamento.
 é indicado para adultos com mielofibrose de risco intermediário ou alto e baixa contagem de plaquetas; registro foi publicado no Diário Oficial da União.){kind=link}