A rotina de tratamento do diabetes tipo 2 pode mudar para parte das famílias brasileiras. Nesta quarta-feira (22/04/26), a Anvisa aprovou o uso do medicamento Mounjaro em crianças a partir de 10 anos, ampliando uma indicação que antes era restrita a adultos.
Em nota, a agência destacou que não houve alterações nas demais indicações do remédio. “A única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes, que era apenas de uso adulto e agora passa a ser de uso pediátrico”.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, utilizadas tanto no controle glicêmico quanto associadas à perda de peso.
Enquanto amplia o acesso ao medicamento, a Anvisa também avança na regulação desse tipo de tratamento. Na próxima semana, a diretoria colegiada deve discutir uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação dessas canetas.
A medida faz parte de um plano de ação anunciado no último dia 6, que reúne estratégias regulatórias e de fiscalização voltadas ao uso seguro desses medicamentos.
Como reforço, a agência criou dois grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário. Um deles reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, Medicina e Odontologia, enquanto o outro acompanhará a implementação das ações e sugerirá melhorias para a tomada de decisão.
A decisão amplia o acesso ao tratamento, mas também acende o alerta para a necessidade de controle rigoroso — um movimento que combina avanço terapêutico com vigilância sobre o uso dessas tecnologias.
